2023年医药行业专题分析 2022年肾神经阻断市场已进入临床角逐阶段_环球通讯

一、高血压是常见慢性病，肾神经阻断疗法（RDN） 有望开启治疗新纪元

高血压（HTN）是一种常见的慢性病，也是诱发心血管疾病最主要的危险因素，全球范围内高血 压疾病仍存在较大的防治压力，根据弗若斯特沙利文资料，2019 年全球用于治疗高血压的医疗开 支约为4000亿美金，预期该数字将来仍会进一步增加。目前高血压治疗主要有生活方式干预、药 物治疗和非药物治疗三种方式，药物治疗仍是目前最主要的治疗手段，但患者血压水平仍未得到 较好的控制，并且一些难治性高血压患者服用多种药物后，血压仍然难以达标。在此背景下，非 药物的介入性器械治疗如肾神经阻断疗法（RDN）为治疗高血压提供了新的思路和希望，随着海 内外 RDN 相关产品技术不断成熟、临床数据不断验证，RDN 有望开启高血压治疗新纪元。

1.1、国内高血压人群基数庞大，临床治疗需求空间大

(资料图片仅供参考)

高血压是我国常见慢性病，患者数量众多，潜在危害大。高血压是指在未使用降压药物的情况下， 诊室收缩压( SBP) ≥140 mmHg 和( 或) 舒张压( DBP) ≥90 mmHg，是一种常见的血管类慢性疾 病。2018 年中国慢性病与危险因素监测在全国进行的多阶段分层整群随机抽样调查显示，常住成 年居民中高血压患病率为 27.5%，高血压已成为我国常见慢性病之一。更重要的是，血压水平与 心血管风险呈正相关关系，高血压是脑卒中、冠心病、心力衰竭等疾病的重要风险因素。高血压 被称为“沉默的杀手”，若经常年累月的高压侵袭，会对心脑肾等重要器官产生损伤，并极有可 能并发高血压性心脏病、肾功能衰竭等重大疾病。

目前根据严重程度，可将高血压患者分为 3 种类型： 1. 可控高血压：通过改变生活方式及/或轻度使用药物，其血压可相对容易地保持在治疗目标 （平均收缩压低于 140 毫米汞柱且平均舒张压低于 90 毫米汞柱）以下； 2. 顽固性高血压（RH）：当患者以最大耐受剂量服用至少三种不同类型的抗高血压药物（包括 利尿剂），但血压仍不能维持在 140/90 毫米汞柱的治疗目标以下； 3. 未控高血压（UH）：严重程度高于受控高血压但低于顽固性高血压。 根据弗若斯特沙利文，2019 年中国约 15%的高血压患者患有顽固性高血压（RH），约 63%的高 血压患者患有未控高血压（UH），仅 22%高血压病患者为可控性高血压，整体疾病防治压力较 大。

在高血压总患病率上，由于人口老龄化及生活方式等影响，国内高血压患病率均呈上升趋势。中 国高血压患者人数按照 2.3%的复合年增长率由 2015 年的 2.90 亿人稳步增至 2019 年的 3.17 亿 人，患者人数基数庞大。未来，随着国民对健康关注程度日益上升、以及诊疗技术的升级，未控 高血压的患者比例将有望减少，但从绝对数字来看，预计未控高血压患者人数仍将继续上升，相 关治疗需求仍然旺盛。根据弗若斯特沙利文预测，2019 年至 2030 年，高血压人群仍处于持续增 长趋势，将以 1.8%的复合年增长率增长至 3.88 亿人，其中未控性性高血压人数达到 2.12 亿人， 顽固性高血压人数达到 5820 万人。

高血压的治疗措施目前共有三种：生活方式干预、药物治疗和器械干预性疗法。其中药物治疗是 目前主要疗法，但就未控高血压而言，尽管药物治疗可以有效地控制血压，但患者需要长期坚持 按疗程服药，因此患者依从性是影响疗效的重要因素。然而，由于担心药物的副作用，或是因为 服用药物种类太多，很多患者会出现抗拒用药、无法坚持服药、擅自停药或减药等情况。尤其是 针对一些复杂、顽固的难治性高血压病患，探索出一条除药物治疗、生活习惯控制之外的第三条 降压路径，临床需求尤为迫切。

海内外高血压防治压力巨大，药物依从性问题严重，治疗未控及顽固性高血压仍需要有效、长期 的替代疗法，存在着巨大的未满足医疗需求。根据弗若斯特沙利文，全球约有半数的未控或顽固 性高血压患者在开始服用后一年内便停止按疗程的药物治疗，约 20%的未控或顽固性高血压患者 几乎最初就没有尝试遵守处方。美国仅有不到 60%的高血压成年患者血压得到控制，甚至经过药 物治疗后，也只有不到 80%的患者血压得到了有效控制。据一项 4783 例 IV 期临床研究，一半的 HTN 患者在一年内便停止服用降血压药，因为很多患者并未感到由于血压升高所带来的不适，由 于停止治疗或者给药方案未经严格服从，药物的依从性下降。

1.2 肾神经阻断术替代传统药物治疗优势显著，潜在发展空间 巨大

肾神经阻断术（Renal Denervation，RDN）是一种新兴的高血压非药物治疗技术，其原理是通过 破坏肾脏交感神经传入和传出神经，以减弱肾脏和全身交感神经活性，从而降低血压。此疗法概 念最早可以追溯到 1950 年代，由 Smithwick 所发现：胸腰椎段内脏神经切除术能更加有效控制患 者血压，改善预后，初步证实 RDN 治疗高血压的有效性。 从原理上看，高血压有着复杂的发病机制，其中肾交感神经系统起着重要作用。高血压是一种遗 传因素和环境因素相互作用导致的疾病。从机制上看，交感神经活动亢进、肾素-血管紧张素-醛 固酮系统（RAAS）激活、肾脏潴留过多钠盐、血管重构等因素构成了复杂的病理生理发病机制。 其中，肾交感神经系统对于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的过度激活、肾脏对于钠的调节等均存 在着重要作用，从而影响高血压的发病。因此，肾交感神经过度激活导致肾上腺素分泌、钠重吸 收和肾灌注减少，在原发性高血压的病理生理学中起到关键作用。

在作用机制上，RDN 能够利用消融破坏肾动脉的神经，同时不损伤动脉本身，从而减少神经活动， 有助于降低血压。具体而言，由于肾脏中交感神经系统的过度激活可导致肾素-血管紧张素-醛固 酮系统（RAAS）的过度反应，使血管收缩增强，肾脏对钠的调节异常及血容量增加，从而可能 导致血压上升。此外，交感神经系统过度激活亦可能影响心脏，增加心输出量，从而导致血压上 升。因此，RDN 可通过减少该过程的发生来实现降低血压的目标，目前，多种技术能够用于肾神 经阻断疗法，其中主要包括射频消融、超声波消融、冷冻治疗等。

去交感神经治疗高血压的外科手术早在上世纪已有医生开展，并取得了一定的疗效，2009 年起逐 步有医生尝试通过微创的经皮导管实现肾动脉去交感神经射频消融术，开启了微创治疗顽固性高 血压时代。微创经皮导管方式主要通过经股动脉或桡动脉等穿刺，插入一个小的柔性导管，将其 放置在供应肾脏的动脉中，术中左右两个肾脏均需要接受消融，实现切断交感神经治疗。手术时 间大约在 30 分钟左右，患者没有明显痛苦，已有多个临床研究证明了其安全性。

肾神经阻断疗法（RDN）在替代传统疗法方面具有独特优势。RDN 的优势体现在：1）低侵入性、 不涉及永久植入，且对肾交感神经具有高度选择性；2）手术副作用较少，无全身不良反应，术 后恢复较快；3）长期有效，无用药依从性问题和耐药性问题，全天候降压，无血压波动风险。 通过 RDN疗法治疗高血压，首先获益的是顽固性高血压患者，这也是药物治疗和高血压防治领域 的难点，预计相关疗法推广成熟后，市场潜力巨大。目前在中国市场尚未有肾神经阻断产品真正 实现商业化，但包括美敦力、Recor Medical、魅丽纬业、百心安等在内的多家企业正在积极研发 相关产品。根据弗若斯特沙利文预测，2030年中国肾神经阻断产品市场规模将达到人民币 105亿 元，发展前景广阔。

二、RDN 疗法临床研究一波三折，峰回路转有望带来 发展拐点

2.1、RDN 曲折发展路，2014 年跌落谷底，2020 年重见曙 光

尽管 RDN 疗法早已证实可以有效治疗高血压，但在临床研究过程中仍经历一波三折。 美敦力率先开展 RDN研究，探索之路一波三折。2008年及 2009年，美敦力的 SymplicityTMHTN1 和 HTN-2 两项单臂临床研究初步证实肾神经阻断是一种安全有效的治疗方法，可以帮助顽固性 高血压患者实现持久降压，因此，许多领先的医疗器械公司开始布局研发肾神经阻断产品，市场 对其期望也极其乐观。2012-2013 年间，相继有 7 家医疗器械公司的肾神经阻断产品取得 CE 认 证，其中包括美敦力、波科、泰尔茂/安通、ReCor Medical、Covidien、强生等。

但在 2014 年，美敦力 SymplicityTM的 HTN-3（全球首项对肾神经阻断产品进行的伪对照试验）结 果却未能显示研究组与对照组之间的血压下降存在明显差异，严重打击了市场对 RDN的信心。该 双盲、随机、对照试验显示，RDN 治疗组和假手术对照组在随访的六个月内血压变化没有出现显 著性差异，尽管验证了 RDN 的安全性。值得一提的是 SymplicityTM 的 HTN-3 的研究数据显示， 在非非裔美国人中，RDN 对血压的影响更大，这提示在特定的亚组人群中该术式可能是有效的。 美敦力临床实验失败后，市场对于肾神经阻断产品的态度变为中性甚至负面，如当时欧洲许多政 府自主的医疗保险计划中不再将肾神经阻断疗法列作可报销的治疗方法，再如许多拥有已经商业 化或研发中的 RDN 产品的医疗器械公司，纷纷停止开发及商业化其产品。

然而后续 HTN-3 被发现在试验过程中存在诸多不足，在患者的药物依从性、消融器械设计等方面 均存在缺陷，另外在试验设计各方面频频出错，如试验患者入组阶段筛查不够、试验期间对照组 频繁更换药物、多名医生缺乏使用美敦力 SymplicityTM 产品经验、消融策略和次数不统一等，这 很可能是导致最终结果欠佳的原因。 从美敦力 HTN-3 失败的经验中可以看到，对照试验的设计尤为重要，临床试验需要加强假手术组 用药习惯改变等跟踪，此外肾神经远端神经末梢更为集中、消融位置更为重要，寻找 RND 术前、术中、术后的去肾神经指标，来预测和确认手术效果，是临床应用中的迫切需求。基于 HTN-3 研 究的教训，多项新试验重新开展，现有结果为 RDN 的可靠性和安全性提供了新证据。

经过 HTN-3 的试验失败后，美敦力总结经验于 2015 年开展了 SPYRAL HTN-OFF MED 新的一轮 临床试验，2020 年 3 月新的临床试验结果发表于《柳叶刀》杂志之上，将 RDN 再次带回大众视 野。 SPYRAL HTN OFF-MED 研究是一项纳入了来自美国、欧洲、日本和澳大利亚等多个国家高血压 患者的多中心、国际性、单盲、随机、假手术对照、概念验证性研究，旨在揭示未接受抗高血压 药物治疗背景下 RDN 的疗效。欧洲心脏学会年会 ESC2017 年公布了此项研究的 3 个月中期试验 结果，研究结果显示，RDN 组诊室血压和 24 小时动态血压均显著降低。24 小时 SBP 降低 5.5 mm Hg （95％CI：-9.1～-2.0，P=0.0031），24 小时 DBP 降低 4.8 mm Hg （95％CI：-7.0～- 2.6，P＜0.0001），诊室 SBP 降低 10.0 mm Hg （95％CI：-15.1～-4.9，P=0.0004），诊室 DBP 降低 5.3 mm Hg （95％CI：-7.8～-2.7，P=0.0002），假手术对照组未见血压显著改变，证 明了 RDN 降低血压的有效性。

这组数据说明，在不依赖降压药物的情况下，单纯应用多电极肾动脉射频消融（RDN）能够显著 降低患者血压，给 RDN 治疗高血压带来新的曙光。 此外，与 SIMPLICITY HTN-3 研究相比，SPYRAL HTN OFF-MED 研究在诸多方面有所改进， 也为后续研发方向提供了新的借鉴参考。 1） 消融器械的改进：此次试验采用的 SPYRAL 导管具有螺旋状的四电极空间分布设计，在自膨 胀以后能够环肾动脉消融一周，包括完整的四个象限，从而在空间上保证了消融交感神经的 完整性，防止产生消融地理缺失； 2） 消融方法的改进：此次试验对所有可及的肾动脉主干以及分支和附属血管（直径 3~8mm） 进行消融，更大程度上阻断交感神经活性，降低肾脏中去甲肾上腺素浓度； 3） 排除降压药物干扰：本次试验在主要终点的随访期内（术后三个月）不服用任何降压药物， 排除了降压药物的干扰，确切体现 RDN 的降压效果； 4） 消融仪的改进：通过独特的设计可使消融过程中所有位点的消融参数变化得到监测，以提高 消融安全性和有效性，从而使手术操作标准化、客观化。

2.2、峰回路转，有望迎来发展机遇

2.2.1、RDN 临床研究开始回暖，研发进展不断

美敦力 SPYRAL HTN-OFF MED 试验成功对于肾动脉射频消融行业有着里程碑式的意义，RDN 行业也迎来了峰回路转、全面开花的时期。2020 年，美敦力的 Symplicity Spyral 系统、ReCor Medical 的产品 Paradise 超声波去神经系统、以色列的 SoniVie 肾动脉超声消融设备均获得了 FDA 的突破性设备称号。 2022 年欧洲心血管介入治疗大会（EuroPCR）上，RDN 仍是万众瞩目的焦点，会议上公布了三 项关于 RDN 的临床研究结果，两项来自于美敦力、分别为 SPYRAL HTN-ON MED 研究和 Global Symplicity Registry（GSR）研究，另一项来自于 ReCor 的 RADIANCE-HTN SOLO 研究，研究 均进一步证实 RDN 作为治疗高血压辅助疗法的潜力。

Spyral HTN-ON MED Expansion 试验是一项全球性、随机、假手术对照试验，探讨基于射频能 量进行肾动脉去交感神经消融治疗（Symplicity Spyral RDN 导管）对未控制的高血压患者的疗效 和安全性。与 OFF MED 研究不同，ON MED 研究旨在探究在降压药物背景下 RDN 的疗效影响， 患者为已服用多达三种抗高血压药物（包括利尿剂、钙离子拮抗剂、ACE/ARB 抑制剂或 β 受体 阻滞剂）的未控型高血压患者。研究结果显示，诊室 SBP 从基线到 6 个月的变化，RDN 组 （n=199）诊室 SBP 降低 9.9mmHg，假手术组（n=126）降低 4.9mmHg（治疗差异为-4.9 mmHg，p=0.001），达到预设的临床终点。但 RDN 组 24 小时动态血压检测 ABPM SBP 降低了 6.5mmHg，而对照组降低 4.5mmHg（治疗差异为 -1.9 mmHg，p=0.119），因此本研究未达到 24 小时 ABPM 降低的主要疗效终点，主要原因在于假手术对照组药物治疗有所增加。 此外，本研究还纳入了最新的 Win Ratio 胜率分析作为预设临床疗效终点，并通过胜率分析发现 RDN 与假手术相比，在 24 小时动态血压控制与药物负荷减少方面存在显著优势，RDN 组胜率为 1.5 (p=0.005)。同时，研究发现 6 个月随访结束时假手术组的总体药物负担显著高于 RDN 组（p=0.04）。（注：Win Ratio是一个包含了血压降低和（或）药物负荷降低的复合终点，当有药 物因素干扰血压测量结果时，Win Ratio 可更好地评估 RDN 的获益）。

RADIANCE-HTN SOLO 研究是一项多中心随机对照试验，旨在评估轻中度高血压患者在停用抗 高血压药物期间使用超声 RDN 治疗的效果。研究者将停药 4 周后血压≥135/85 mmHg 的患者随 机分配至 RDN 组（74 例）和假手术组（72 例），结果显示，RDN 组患者在 12 个月内服用较少 药物的情况下维持了良好的降压效果（–16.5±12.9）mmHg。假手术组患者在接受超声 RDN 的 交叉治疗后，在 2 个月及 6 个月随访中同样表现出了血压显著下降的结果。此外，《美国医学会 心脏病学杂志》上发表的 RADIANCE Pooled 研究同样发现，与假手术对照相比，在进行 RDN 治 疗后患者的家庭和诊室血压持续下降，重要的是，这不仅仅是两个月的控制，而是一段时间内的 控制。

GSR 研究旨在评估使用美敦力的 SPYRAL 治疗的降压效果，该研究还关注了主要不良心血管事 件（major adverse cardiovascular event，MACE）。这是一项涉及 3077 例患者的大型全球注册 研究，3 年研究结果显示在前 12 个月内血压 TTR（治疗窗口时间，Time in Therapeutic Range）增加了 10%，可降低随后 24 个月内发生 MACE（心血管死亡、心肌梗死和卒中）的概率，提示 RDN 治疗后持续血压降低、临床事件显著减少。

2.2.2、美敦力产品提交 FDA 认证，行业有望迎来发展拐点

2022 年 5 月 17 日，美敦力公布了 SPYRAL HTN-ON MED 和 GSR-DEFINE 的三年临床试验结 果，且试验结果良好并达到预期疗效，并于 2022 年 11 月向 FDA 正式提交注册审批标准，为 RDN 市场注入强心剂。 研究显示，美敦力 Symplicity 血压程序与 Symplicity Spyral™肾去神经支配系统有利于将血压控 制在目标范围。美敦力提交 FDA 的临床数据包含了 HTN-3 之后的 GSR 全球注册研究、Spyral HTN-OFF MED 研究和 Spyral HTN-ON MED 研究，三项研究均可以看出在降低诊室血压方面， RDN 疗法表现出比较一致的有效性结果。

此外，动态血压显示了其降压的全天候“Always-on”效应，GSR 研究和 Spyral HTN-ON MED Pilot 研究的三年随访数据均显示了其降压疗效有逐渐放大的效应。实验结果显示，RDN 治疗后 3 年依旧显示出独立于药物作用的-10mmHg的降压效果，且相较于手术对照组有更低的药物负荷， 同时降压效果全天候 24 小时持续在线，即使是在晨峰时刻，降压效果仍然显著。此外，进一步分 析发现，术后 0-6 月内患者血压在目标范围内的平均时间（TTR）升高 10%，可降低术后 6-36 月 内主要心血管事件（MACE）发生率 16%。

美敦力布局 RDN 领域多年，积累了大量临床数据，若其产品获得 FDA 认证、有望在全球范围内 广发推动 RDN 疗法的开展与渗透。2009 年以来美敦力相继发布 SYMPLICITY HTN-1、HTN-2、 HTN-3 系列研究成果，并根据相关经验不断改进持续推进 SPYRAL HTN-OFF MED、ON MED 系 列研究、GSR 系列研究，其中 GSR 系列研究是目前全球最大的 RDN 前瞻性、单臂、全球性、观 察性的真实世界注册研究，已纳入全球超过 3000 例血压控制不佳患者，旨在探索真实世界中 RDN 的安全性和疗效可持续性。 美敦力一系列临床试验和数据，一次又一次地证明了 RDN设备的安全性和有效性，在获批前积累 了众多阳性数据，一旦获批将有望在全球范围内快速推广。

2.3、多个共识密集发布，有望迎来 RDN 时代

伴随着各项临床试验的开展，RDN 积累了越来越多的证据，RDN 的降压疗法已逐步得到验证。 鉴于此，2023 年多个国家/地区更新相关指南共识，将 RDN 纳入高血压的治疗中，包括《中国高 血压防治指南》、欧洲《RDN 在成人高血压管理中应用的专家共识》以及荷兰《RDN 在高血压 治疗中的地位：专家共识》等。 《中国高血压防治指南》指出在继发性高血压、药物难以控制血压的心血管高风险患者、药物依 从性差的高血压患者，可以考虑开展 RDN疗法，需要在有丰富高血压诊疗经验、有能力进行继发 性高血压病因鉴别的科室有序开展，主要治疗手段有射频能量消融、超声能量消融以及局部酒精 注射等。

2022 年 10 月，美敦力与博鳌乐城国际医疗旅游先行区瑞金海南医院战略合作正式拉开序幕，举 办 Symplicity高血压微创手术首次临床应用与 GSR-中国队列研究中心启动会。期间瑞金医院教授 应用 Symplicity SpyralTM肾动脉交感神经多极射频消融导管系统为两位高血压患者成功开展 RDN 手术，进一步肯定了 RDN 疗法在我国高血压领域的光明前景，国内高血压治疗有望迈入微创时 代。

三、RDN 疗法技术壁垒高，国内外尚未有成熟产品推 广应用

全球肾神经阻断市场参与公司较多，2022 年肾神经阻断市场已进入临床角逐阶段。美敦力 HTN3 试验失败后，全球肾神经阻断市场尚未迎来首个产品上市，国内外众多公司正在大力进行产品 研发，国外以美敦力、ReCor、强生、波士顿科学、Covidien 等为主；国内以魅丽纬叶、百心安、 信迈医疗（SyMap）、微创电生理、康沣生物、Renaly（启明医疗控股子公司）等为主。其中， 自 2020 年以来，已有 4 家公司的产品获得 FDA“突破性器械”认证，4 家公司分别是美敦力、魅 丽纬叶、SoniVie 以及 Recor Medical。

在研发进度上，多家公司已进入随机临床试验阶段，其中美敦力于 2022 年 5 月 17 日公布了关键 性临床研究 SPYRAL HTN-ON MED 的试验结果，且结果达到预期疗效，近日美敦力已向 FDA 提 交了上市前申报批准，为 RDN 疗法注入了信心。 此外，国内 RDN 市场环境正不断向好发展。2020 年，上海魅丽纬叶的肾动脉射频消融（RDN） 系统获得 CE 认证，2021 年 9 月，该系统获得 FDA“突破性设备”称号；2021 年底，信迈医疗 完成全球 RDN 领域最大单笔融资纪录； 2022 年 11 月，百心安/安通公司的 Iberis 多电极肾动脉 射频消融系统（RDN）产品已通过瑞金海南医院伦理委员会审批，即将向海南省药监局及卫健委 申请正式准入并用于临床急需，2023 年 4 月 11 日，公司公告 RDN 产品国内临床试验达到主要临 床终点；2022 年 12 月，康沣生物的冷冻消融去肾动脉交感神经系统获得美国 FDA 授予的突破性 器械认定。另外，微创电生理、Renaly（启明医疗控股子公司）等肾动脉消融产品仍处于临床前 试验阶段，正在逐步稳健推进。 从国内市场来看，信迈医疗、百心安、魅丽纬业等临床进度靠前。目前在中国肾神经阻断市场， 尚无已上市产品，仅有 3 名市场参与者拥有处于临床试验阶段的肾神经阻断在研产品。未来，预 计市场上拥有先进产品特点的先行者将会获得庞大的市场份额。后期产品上市预期要经历大规模 推广及让市场逐步接受的过程，预计美敦力的 RDN 产品在拿到 FDA 认证后有望进入中国市场， 引领行业发展。

海外研发进展不断，国内企业同样也在不断改良和创新。

信迈医疗的肾动脉神经消融产品与其他产品不同的是添加了标测系统，在美敦力的肾动脉消融产 品中，消融导管直接对肾动脉外的丰富的交感神经丛进行消融，而信迈医疗在尝试利用标测产品 精准定位肾交感神经。 魅丽纬叶吸取了 HTN-3 的经验教训，在设计理念、产品结构、试验设计、操作流程上做了诸多改 进和创新。智能化且具有贴壁反馈和消融终点反馈的射频仪、独特的网篮状 6 电极的射频消融导 管成为他们的核心技术。 百心安的肾神经阻断产品，为一代产品升级而来的多电极产品，主要由射频消融器和柔性导管组 成。射频能量通过导管传递至目标神经，射频消融器则通过精确控制射频能量以实现治疗的有效 性和安全性。在治疗过程中，医生首先需进行肾血管造影以确认解剖结构，其次，经由引导导管 从股动脉或桡动脉进入，将消融导管定位至肾动脉中的治疗位置。随后能量经由电极向四周神经 扩散，实现消融。最后，完成治疗后将移除导管，不留永久性植入物。

RDN 疗法作为能量源设备的一种，技术壁垒较高，且疗法仍未成熟，如何实现射频能量精准应用、 临床试验快速推进、上市后市场接受程度等都是限制其发展的主要难点，预计后续行业仍处于不 断成熟、不断验证的过程中，待发展瓶颈逐步突破后充分拥抱行业的广阔发展需求。 1）能量源设备不断成熟发展。能量源设备生产的技术壁垒极高，原理上类似于心脏电生理消融 领域，目前也有心脏电生理企业布局肾动脉射频消融仪、或 RDN企业与心脏电生理企业合作生产 射频消融仪等。 2）临床能力要求极高，包括临床设计能力与执行能力。RDN 对于临床设计的要求较高，要想实 现 RDN治疗效果的最大化，不仅考验产品，还需要考虑与药品的搭配、临床方案的设计。从临床 执行能力上看，RDN 的临床对照试验需要一半患者进入假手术组、试验期间需要严格控制用药， 但高血压用药往往依从性很差，而且患者易根据自身情况随意调节，这给临床患者入组带来了一 定的挑战。 3）消融位点的选择仍需要更多的临床数据验证。与心脏电生理术不同，肾动脉附近神经的消融 降压有效点占 70%，就算盲消仍有一定的降压效果，因此大部分企业选择了盲消实现高效率消融， 但仍有部分企业选择借助标测系统进行精准消融，孰优孰劣仍需要更多临床数据验证支持。 4）如何建立更好的反馈机制确认消融成功与否。目前肾动脉消融术中反馈较少，一般通过观察 术后血压确定成功与否，这仍需要仪器和工艺上不断精进和临床数据的不断积累。5）临床教育与医生学习曲线和接受程度如何决定应用推广程度。尽管 RDN 产品即将迎来商业化 产品，但上市后如何让大家接受仍需要一个过程，比如房颤射频消融器械从研发到普及也是经过 10-20 年的时间，治疗指南推荐级别不断上升，预计 RDN 产品上市后仍需要较多临床教育与学术 推广活动，逐步打开需求市场，成为目前高血压治疗的重要补充手段。

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